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ASSISTANT(E) AFFAIRES REGLEMENTAIRES

Publiée le 12.05.2020

Nom de l'entreprise : CODILAB

Site web : https://codilab.fr/

Type de contrat : CDI

Date de début de contrat : A pourvoir dès que possible

Lieu : L'herbergement, Vendee (85)

Niveau d'études : Bac + 2 / Bac +3

Expérience : Première expérience (1 à 2 ans)

Mission(s) :

Créée en janvier 2002, CODILAB est un acteur incontournable du façonnage des formes sèches. Certifiée ISO 22000 et ECOCERT, CODILAB est spécialisée dans la fabrication et le conditionnement de compléments alimentaires.

Basée au sud de Nantes à quelques centaines de mètres de la gare de l’Herbergement, nous recherchons un(e) assistant(e) affaires réglementaires.

Rattaché(e) au Responsable Qualité et Affaires Réglementaires et en étroite collaboration avec le service R&D vous serez amené(e) à animer et assister ces services à travers les missions suivantes ;

  • Travailler sur les questionnaires de référencement envoyés par nos prospects 
  • Référencement de nouvelles matières premières (MP) et articles de conditionnement (AC) : selon procédures internes et en tenant compte des exigences de nos clients (Téléicare…)
  • Rédaction, formalisation, et suivi de dossiers techniques sur ces MP (Arrêté du 24 juin 2014, Arrêté du 26 septembre 2016…)
  • Gestion des outils de suivi des référencements
  • Participation à l’évaluation de la dangerosité des MP
  • Participer au référencement des fournisseurs
  • Réponse aux demandes diverses de nos clients (questionnaires, attestations, questions liées aux MP/AC achetés ou produits fabriqués par CODILAB…) 
  • Mise en place et gestion d’un outil de suivi pour assurer la conformité d’un nouveau produit avant lancement de la production 
  • Valider les substitutions de fournisseurs
  • Maintien de la documentation technique actualisée pour les MP et AC
  • Veille réglementaire et mise en conformité le cas échéant
  • Participer à l’évaluation des fournisseurs

Titulaire d’une formation scientifique ou nutraceutique, Bac +3 minimum et expérience, vous avez idéalement une connaissance de l’environnement réglementaire définissant les compléments alimentaires. Vous apportez une très grande rigueur à votre travail et avez une appétence particulière pour le travail d’équipe.

Anglais professionnel demandé 

 

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