Formation Panorama de la règlementation des compléments alimentaires

Aspects réglementaires spécifiques aux compléments alimentaires. Formation animée par des experts spécialistes de la qualité des compléments alimentaires.

Tarif préférentiel pour les adhérents.

Objectifs de la formation :

Connaître et maîtriser les aspects réglementaires spécifiques aux compléments alimentaires en 2025.

En particulier :

• Appréhender la complexité des réglementations européennes et nationales permettant la mise sur le marché de compléments alimentaires conformes.
• Savoir identifier les substances autorisées ou non dans les compléments alimentaires en France.
• Être capable de valider la conformité réglementaire et la sécurité des compléments alimentaires.
• Comprendre le statut Novel Food : vérification du statut de son ingrédient (NF / non NF) ? Quels sont les éléments à vérifier ? Eléments de preuve pour justifier d’un statut non NF ? La procédure Article 4, Les dossiers de demande novel foods.

Prérequis :

Public francophone.

Aucun, sous réserve de correspondre au public concerné.

Programme :

• Cadre règlementation général des compléments alimentaires (nationales et communautaires), composition par Virginie DUBIN, responsable de pôle – compléments alimentaires et denrées alimentaires, PHARMANAGER
• Règles d’étiquetage des compléments alimentaires par Elodie VEYRET, directrice affaires règlementaires, SYNADIET 
• Notification des compléments alimentaires via Compl’Alim et point sur les actualités réglementaires par Emmanuelle MIRALLES, adjointe à la cheffe du BEPIAS et Elodie MARIO, chargée de mission compléments alimentaires, Bureau BEPIAS, DGAL
• Présentation des travaux en cours au sein du GT Plantes de l’ANSES et du dispositif Nutrivigilance par Fanny HURET, chargée de mission Nutrivigilance, ANSES 
• Novel Food : identification du statut d’un ingrédient (éléments de preuve, outils) et présentation des problématiques actuelles par Jérôme LE BLOCH, directeur des affaires scientifiques, FOODCHAINID et Maître Gilles BOIN, avocat associé QOLUMN
• Analyse de risque pour valider la sécurité d’un complément alimentaire par Constance BEZULOWSKY, global regulatory affairs manager, UPSA
• Environnement juridique du métier par Maître Karen SAMMIER, avocat, LEXCAP

Ce programme peut être amené à évoluer.

Modalités et délai d’accès :

Le délai d’accès est au minimum de 48h, conditionné par l’inscription préalable et l’analyse des besoins du bénéficiaire. Il n’y a pas de modalités particulières d’accès autre que répondre au besoin.

Formation accessible à un public PMR, pour tout autre forme de handicap, merci de nous contacter nouscontacter@synadiet.org

Date de clôture des inscriptions : Vendredi 28 mars 2025

Moyens et méthodes pédagogiques :

• Présentation PowerPoint en webinaire et orateurs en ligne.      
• Questions/Réponses pour chaque présentation : Echange sur les sujets et questions interactives durant les présentations                                                  
• Questionnaire d’assimilation des connaissances
• Transfert aux participants d’un support de référence avec documents Annexes. 
• Assistance technique et pédagogique sur l’ensemble des séquences…

Modalités d’évaluation :

• QCM des acquis après la formation
• Questionnaire de satisfaction après la formation

Satisfaction client :

100% des répondants a l’enquête de satisfaction la formations “Panorama de la règlementation des complément alimentaires » de 2024 considèrent que la formation a répondu à tout ou partie de leurs attentes initiales.

Plus de 135 personnes ont participé à nos formations en 2024.

Tarifs formation en distanciel en 2024 :

• POUR UNE FORMATION

ADHERENT	1ER STAGIAIRE	504€ TTC (420€ HT)
ADHERENT	2EME STAGIAIRE ET SUIVANTS	378€ TTC (315€ HT)
NON ADHERENT	STAGIAIRE	882€ TTC (735€ HT)