Formation Panorama de la règlementation des compléments alimentaires

Aspects réglementaires spécifiques aux compléments alimentaires. Formation animée par des experts spécialistes de la qualité des compléments alimentaires. Les matinées des jeudi 3 et vendredi 4 Avril 2025 (à distance).

Tarif préférentiel pour les adhérents.

Objectifs de la formation :

Connaître et maîtriser les aspects réglementaires spécifiques aux compléments alimentaires en 2025.

En particulier :

• Appréhender la complexité des réglementations européennes et nationales permettant la mise sur le marché de compléments alimentaires conformes.
• Savoir identifier les substances autorisées ou non dans les compléments alimentaires en France.
• Être capable de valider la conformité réglementaire et la sécurité des compléments alimentaires.
• Comprendre le statut Novel Food : vérification du statut de son ingrédient (NF / non NF) ? Quels sont les éléments à vérifier ? Eléments de preuve pour justifier d’un statut non NF ? La procédure Article 4, Les dossiers de demande novel foods.

Prérequis :

Public francophone.

Aucun, sous réserve de correspondre au public concerné.

Programme :

• Cadre règlementation général des compléments alimentaires (nationales et communautaires), composition par Virginie DUBIN, responsable de pôle – compléments alimentaires et denrées alimentaires, PHARMANAGER
• Règles d’étiquetage des compléments alimentaires par Elodie VEYRET, directrice affaires règlementaires, SYNADIET 
• Notification des compléments alimentaires via Compl’Alim et point sur les actualités réglementaires par Emmanuelle MIRALLES, adjointe à la cheffe du BEPIAS et Elodie MARIO, chargée de mission compléments alimentaires, Bureau BEPIAS, DGAL
• Présentation des travaux en cours au sein du GT Plantes de l’ANSES et du dispositif Nutrivigilance par Fanny HURET, chargée de mission Nutrivigilance, ANSES 
• Novel Food : identification du statut d’un ingrédient (éléments de preuve, outils) et présentation des problématiques actuelles par Jérôme LE BLOCH, directeur des affaires scientifiques, FOODCHAINID et Maître Gilles BOIN, avocat associé QOLUMN
• Analyse de risque pour valider la sécurité d’un complément alimentaire par Constance BEZULOWSKY, global regulatory affairs manager, UPSA
• Environnement juridique du métier par Maître Karen SAMMIER, avocat, LEXCAP

Ce programme peut être amené à évoluer.

Modalités et délai d’accès :

Le délai d’accès est au minimum de 48h, conditionné par l’inscription préalable et l’analyse des besoins du bénéficiaire. Il n’y a pas de modalités particulières d’accès autre que répondre au besoin.

Formation accessible à un public PMR, pour tout autre forme de handicap, merci de nous contacter nouscontacter@synadiet.org

Date de clôture des inscriptions : Vendredi 28 mars 2025

Moyens et méthodes pédagogiques :

• Présentation PowerPoint en webinaire et orateurs en ligne.      
• Questions/Réponses pour chaque présentation : Echange sur les sujets et questions interactives durant les présentations                                                  
• Questionnaire d’assimilation des connaissances
• Transfert aux participants d’un support de référence avec documents Annexes. 
• Assistance technique et pédagogique sur l’ensemble des séquences…

Modalités d’évaluation :

• QCM des acquis après la formation
• Questionnaire de satisfaction après la formation

Satisfaction client :

100% des répondants a l’enquête de satisfaction la formations “Panorama de la règlementation des complément alimentaires” de 2024 considèrent que la formation a répondu à tout ou partie de leurs attentes initiales.

Plus de 135 personnes ont participé à nos formations en 2024.

Tarifs formation en distanciel en 2024 :

• POUR UNE FORMATION

ADHERENT	1ER STAGIAIRE	504€ TTC (420€ HT)
ADHERENT	2EME STAGIAIRE ET SUIVANTS	378€ TTC (315€ HT)
NON ADHERENT	STAGIAIRE	882€ TTC (735€ HT)