UPSA – NON-DRUG REGULATORY PROJECT LEAD

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  • Nom de l'entreprise :

    UPSA

  • Date de début du contrat :

    01/02/2023

  • Salaire :

    Suivant profil

  • Missions :

    Le département Affaires Règlementaires Globales recherche un Project Lead pour les compléments alimentaires et dispositifs médicaux dans le cadre du développement rapide de cette activité. Ceci est une création de poste.
    Ce poste bénéficie d’une envergure internationale, multifonctionnelle, et d’une visibilité importante en interne (exposition comité exécutif).

    En tant qu’expert, vous représenterez les affaires réglementaires sur les différents projets en cours sur le portefeuille de compléments alimentaires et de dispositifs médicaux et apporterez votre support dans les activités réglementaires suivantes :
    – Lead réglementaire dans les projets de développement des innovations et d’améliorations produits, sur les compléments alimentaires et dispositifs médicaux, en Europe et à l’export – garantit la conformité règlementaire des produits selon la réglementation en vigueur
    – Lead règlementaire des projets de Business Development internes
    – Construction des dossiers d’enregistrement / notification en lien avec les équipes locales, en Europe et à l’international
    – Pilotage et gestion des données règlementaires & scientifiques : dossiers techniques, dossiers scientifiques
    – Maintien et mises à jour des bases de données internes réglementaires
    – Valide et garantit la conformité réglementaire des étiquetages et des supports de communications élaborés par le marketing global en vue d’une commercialisation internationale des produits
    – Intervient comme expert réglementaire, communique et gère les demandes en interne avec les services marketing global, développement, manufacturing, qualité, export, et les équipes internationales (filiales, distributeurs…).
    – Organisation et gestion de la veille réglementaire sur les différents produits et pays, et anticipation des évolutions réglementaires à venir.
    – Suivi et participation aux travaux des syndicats professionnels (AESGP, Synadiet, Néres)

  • Profil recherché :

    Niveau de diplôme Bac +5 – Agro / Phama / Scientifique
    Bonne maîtrise de l’anglais écrit et oral
    5 ans d’expérience minimum, idéalement acquise dans le domaine alimentaire ou des compléments alimentaires (UE & export)
    Une expérience sur d’autres statuts sera un plus (dispositifs médicaux, DADFMS, cosmétiques, DTx…)
    Maîtrise Pack Office & bases de données règlementaires

    Excellente communication, être capable de travailler en transverse, esprit d’équipe.
    Force de proposition
    Esprit de synthèse, esprit critique, autonomie, organisation & gestion des priorités.

    Au-delà du CV, nous cherchons une personnalité passionnée par son métier, les challenges et aussi par l’humain. 😊

  • Infos pratiques :

    Poste basé dans l’Ouest Parisien
    2 jours présentiel / semaine

    Pour postuler : https://upsa.breezy.hr/p/6ccd7c1d8a5901-non-drug-regulatory-project-lead-h-f

  • Types de contrat :

    • CDI

  • Localisation du poste :

    • Hauts-de-Seine

  • Expériences :

    • Confirmé (5 ans et plus)
    • Expérimenté (2 à 5 ans)

  • Niveaux d'études :

    • Bac + 4 / Bac + 5